按照《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。
一、企業(yè)先要做中藥材出口報關(guān)代理資質(zhì)條件
（一）申請條件
1.出境中藥材應當符合中國政府與輸入國家或者地區(qū)簽訂的檢疫協(xié)議、議定書、備忘錄等規(guī)定，以及輸入國家或者地區(qū)的標準或者合同要求。
2.出境生產(chǎn)企業(yè)應當達到輸入國家或者地區(qū)法律法規(guī)的相關(guān)要求，并符合中國有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
3.出境生產(chǎn)企業(yè)應當建立完善的防疫體系和溯源管理制度。
4.出境生產(chǎn)企業(yè)應當建立原料、包裝材料等進貨采購、驗收記錄、生產(chǎn)加工記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細記錄出境中藥材生產(chǎn)加工全過程的防疫管理和產(chǎn)品溯源情況。①記錄應當真實，保存期限不得少于2年。②出境生產(chǎn)企業(yè)應當配備檢疫管理人員，明確防疫責任人。
5.輸入國家或者地區(qū)要求對向其輸出中藥材的出境生產(chǎn)企業(yè)注冊登記的，海關(guān)實行注冊登記。注冊登記有效期為4年。
（二）出境檢驗檢疫申報
出境中藥材的貨主或者其出口報關(guān)代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)申請檢驗檢疫。
（三）網(wǎng)上申報
“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化網(wǎng)上辦事平臺：
（四）需要提交的資料
申報檢驗檢疫時，出口報關(guān)代理環(huán)節(jié)需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并在中國海關(guān)全國檢驗檢疫無紙化系統(tǒng)提交以下材料：
1.合同、發(fā)票、裝箱單；2.生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；3.產(chǎn)品符合輸入國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明。
二、海關(guān)查驗
1.“需查驗”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對命中的貨物實施現(xiàn)場查驗，查驗合格后予以放行。
2.“需查驗送檢”指令：海關(guān)根據(jù)系統(tǒng)指令對命中的貨物進行抽樣送檢，檢測合格后予以放行。
三、海關(guān)對出境中藥材實施監(jiān)督管理
1.對生產(chǎn)、加工、存放過程實施檢疫監(jiān)督。
2.實施動植物疫病疫情監(jiān)測。
3.貨主或者出口報關(guān)代理人和生產(chǎn)企業(yè)應當建立疫情信息報告制度和應急處置方案。發(fā)現(xiàn)疫情信息應當及時向海關(guān)報告并積極配合海關(guān)進行疫情處置。
合格評定
經(jīng)查驗或送檢合格的出境中藥材，予以通關(guān)放行。查驗不合格或檢出不合格，且無法實施整改的，海關(guān)簽發(fā)《出境貨物不合格通知單》，不得出境。
四、風險管理
海關(guān)根據(jù)獲得的風險信息，在風險分析的基礎上，發(fā)布風險預警信息通報，并決定對相關(guān)產(chǎn)品采取以下控制措施：
①有條件地限制出境，包括嚴密監(jiān)控、加嚴檢疫等；
②禁止出境，就地銷毀或者作退運處理；
③撤銷生產(chǎn)企業(yè)注冊登記資格；
④啟動有關(guān)應急處置預案。
其它需要注意的事項
1.中藥材出口報關(guān)代理到涉及野生或者瀕危保護動物、植物的，應當符合我國或者相關(guān)國家或者地區(qū)有關(guān)法律法規(guī)要求。
2.以國際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進出境中藥材的，應當符合相關(guān)規(guī)定。
3.按照馬來西亞最新要求，出口報關(guān)代理至該國的中藥材不僅需要由專業(yè)公司進行輻照檢疫處理，而且輻照處理企業(yè)還需獲得我國海關(guān)出入境輻照類檢疫處理單位資質(zhì)。
上海作為高級aeo認證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗，為客戶提供出口報關(guān)代理報檢、貨運代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務，出口報關(guān)代理服務熱線
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